Фармацевтични мембранни помпи

Технически данни

Модел	Максимален капацитет (l/min)	вход и изход BSP inv.
T53	60	3/4"
T103	125	1"
T203	330	1 1/2"
T403	570	2"

Фармацевтичната серия помпи е разработена със сътрудничеството на една от световните компании в областта на биотехнологиите и е предназначена за фармацевтичната и биотехнологичната промишленост. В нашата уникална USP сертифицирана (United States Pharmacopoeia) санитарна PTFE или PP помпа всички части в контакт с течността са изработени от USP клас VI сертифицирани материали.

Опростена

Корпусът на помпата е само с три елемента и я прави изключително лесна за поддръжка.

Първокласна вътрешна полировка

Висококачествени и санитарно одобрени материали.

Характеристики и предимства

Санитарен дизайн
гладка вътрешна повърхност
Инертни материали
без риск от замърсяване на изпомпваните продукти
USP клас VI
сертифицирани материали
Изключително лесна поддръжка
корпус с малко компоненти

БРОШУРИ И РЪКОВОДСТВА

КРИВИ НА ПРОИЗВОДИТЕЛНОСТТА

СЕРТИФИКАТИ

Материали, одобрени от USP VI
Американска фармакопейна конвенция (USP) клас I до VI определя как един материал от пластмаса или гума може да бъде изложен на човешко тъкан. Клас VI изисква най-строги изпитвания и такива материали могат да се използват, например, в имплантатни устройства.

Материали по §21 CFR 177 на FDA
FDA (Американска администрация по храните и лекарствата) §21 CFR 177 изброява гумени и полимерни материали, одобрени за оборудване в контакт с хранителни продукти.

Проследимост на материалите съгласно EN 10204
Стандартът EN 10204 ви дава списък и проследимост на материалите, използвани в оборудването. 2.1 е обща декларация за съответствие със спецификациите на материалите, а 3.1 дава конкретни записи за проследяване до края на производството на партидата стомана (обикновено само при метали в контакт с продукта).

Регламент EC 1935/2004
Този регламент на ЕС се прилага за всички материали, които влизат в контакт с храни, например метали, пластмаси и каучукови материали. Той изисква тези материали да бъдат безопасни, да са обозначени със символа стъкло и вилица, да са проследими в производствената верига (съгласно посочения по горе EN 10204) и да са произведени в съответствие с добрата производствена практика (GMP).

Маркировка за съответствие CE
Продукт, класифициран като машина, който носи знака "СЕ", отговаря на основните изисквания за безопасност и опазване на здравето на Директива 2006/42/ЕЕС за машините.

Директива ATEX 94/9/ЕО
Оборудване, предназначено и одобрено за безопасна работа в потенциално експлозивна атмосфера. Оборудването е разделено на основни групи, категории, групи апарати и температурни класове, за да се определи неговата пригодност в конкретната зона.